• Lágmark 99,99% við 0,3μm, H13, og 99,995% við MPPS, H14.
• Pólýalfaólefín (PAO) samhæft.
• Lægsta þrýstingsfall HEPA-sía með litlum flísum sem til er fyrir lyfjafræði, lífvísindi.
• Létt galvaniseruð eða ál- eða ryðfríu stálgrind fáanleg.
• Gel, þétting eða hnífsbrún innsigli í boði.
• Hitaþolnar heitbræðsluskiljur.
• Lyfjafræði
• Lífvísindi
• Líföryggi
• Heilsugæsla
• Pilluhylki
Hönnuð sérstaklega fyrir einstakar kröfur og áskoranir lyfjaiðnaðarins, HEPA-sían með litla flísa hefur sannaða endingu, pólýalfaólefín (PAO) samhæfni, mikla agnasíunarvirkni og lægsta þrýstingsfall til að mæta kröfum lyfjaframleiðslu. Það er besti kosturinn fyrir krefjandi forrit, sem sparar bæði tíma og peninga, en dregur úr mengunaráhættu og ífarandi ótímasettri niður í miðbæ. Með lægsta heildareignarkostnaði allra HEPA sía með litlum flísum, mun það hjálpa til við að vernda umhverfið þitt, draga úr viðskiptaáhættu þinni og hámarka útgjöld þín sem tengjast hreinu lofti.
Hannað til að auka spennutíma hreinsherbergja og draga úr áhættu í tengslum við lyfjaframleiðslu.
Lyfjafræðilegt örgler sem skilar frábærum árangri.
Einstaklega lítil losun á efnahlutum, sem leiðir til hágæða hreins lofts sem völ er á.
Lægsta þrýstingsfall HEPA-sía með litlum flísum sem völ er á, sem dregur úr orkunotkun fyrir verulegan sparnað.
Framleitt, prófað og pakkað í ISO 7 hreinni aðstöðu til að tryggja hámarks hreinleika, gæði og samkvæmni.
Lyfjaiðnaðurinn áætlar að 77% af framleiðslustöðvun megi rekja til bilana í búnaði og umhverfisvandamála. Þessi niður í miðbæ getur stafað af því að HEPA síur bila. Til að stjórna áhættu og kostnaði sem tengist árangursríkri aðgerð á skilvirkan hátt þarf að nota HEPA síur með verulega hærri togstyrk sem er mjög ónæmur og útilokar þar með ótímabæran leka og bilun.
Þó að FDA prófunarleiðbeiningar krefjist vottunar fyrir mikilvægar lekaprófanir á herbergjum tvisvar á ári, þurfa herbergi sem ekki eru mikilvæg eru prófun aðeins einu sinni á ári. n lengri tími á milli vottana leiðir til minni PAO útsetningar fyrir hlaupþéttingunni (gelniðurbrot), lægri launakostnaði og auknum framleiðslutíma.
Tilgangur uppsettrar HEPA síuheilleikaprófunar, einnig kallaður prófun á staðnum, er að staðfesta gallalausan árangur við venjulega notkun. Hægt er að skanna Síur FAF's með stöðluðum ljósmælum í iðnaði við staðlaða úðabrúsastyrk, sem og aðferð með lágum úðabrúsaþéttni Discrete Particle Counter (DPC).
Einstaklega lítil losun á efnahlutum, sem leiðir til hágæða hreins lofts sem völ er á.